DATA DA PUBLICAÇÃO 16/01/2011 | Saúde e Ciência
Johnson e Johnson faz recall de medicamentos no Brasil
A Johnson & Johnson anunciou no início da noite que está fazendo o recall voluntário no Brasil do Tylenol Ação Prolongada.
O recolhimento envolve três lotes do medicamento que foram produzidos nos EUA e será feito apenas em centros de distribuição.
De acordo com a companhia, o produto não apresenta risco para a saúde. Ela diz ainda que os consumidores não precisam tomar nenhuma atitude relacionada ao recolhimento.
Os outros produtos da linha Tylenol, afirma a Johnson & Johnson, não são alvo do recall, já que são fabricados no Brasil.
O recall inclui também os mercados dos Estados Unidos e do Caribe, onde estão sendo retirados ainda os medicamentos Sinutab, Benadryl e Sudafed Pe.
Em comunicado, a companhia afirmou que o recall envolve medicamentos fabricados antes de abril do ano passado em uma das suas fábricas nos EUA.
Essa unidade foi fechada na época pela FDA (agência reguladora do setor de remédios e alimentos dos EUA) e está com as operações suspensas desde então.
A Johnson & Johnson disse que o recall se deve porque ela achou casos em que o procedimento de limpeza dos equipamentos foi insuficiente ou em que a limpeza não foi "documentada adequadamente".
De acordo com ela, é "muito improvável que isso tenha tido impacto na qualidade desses produtos".
O recolhimento envolve três lotes do medicamento que foram produzidos nos EUA e será feito apenas em centros de distribuição.
De acordo com a companhia, o produto não apresenta risco para a saúde. Ela diz ainda que os consumidores não precisam tomar nenhuma atitude relacionada ao recolhimento.
Os outros produtos da linha Tylenol, afirma a Johnson & Johnson, não são alvo do recall, já que são fabricados no Brasil.
O recall inclui também os mercados dos Estados Unidos e do Caribe, onde estão sendo retirados ainda os medicamentos Sinutab, Benadryl e Sudafed Pe.
Em comunicado, a companhia afirmou que o recall envolve medicamentos fabricados antes de abril do ano passado em uma das suas fábricas nos EUA.
Essa unidade foi fechada na época pela FDA (agência reguladora do setor de remédios e alimentos dos EUA) e está com as operações suspensas desde então.
A Johnson & Johnson disse que o recall se deve porque ela achou casos em que o procedimento de limpeza dos equipamentos foi insuficiente ou em que a limpeza não foi "documentada adequadamente".
De acordo com ela, é "muito improvável que isso tenha tido impacto na qualidade desses produtos".
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